氟胞嘧啶|2022-85-7

一种类似物，即5-半抗原，是一种合成的非特异性药物.这与再加工和再加工有关。它以口头形式提供，在一些国家也有类似形式。一个共同的品牌名称是通用的。第一次合成是在1957年，但它的性质发现于1964年。该药物在胶囊中具有较强的稳定性。该表被稀释在亚盐溶液中，含有总含量(每毫升)。这一解决方案在生理上与包括B在内的其他药物不相容。它列在世界卫生组织的基本卫生系统所需的最重要的药物-基本药物清单上。

基本信息

中文名称：氟胞嘧啶 

中文别名：5-氟氧胺嘧啶; 安拉喷; 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮; 5-氟胞嗪; 5-氟胞嘧啶; 

英文名称：flucytosine 

英文别名：4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one; 4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone; 5-Fluorocytosine; Fluocytosine; 6-amino-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one; 

CAS号：2022-85-7 

分子式：C4H4FN3O 

分子量：129.09200 

精确质量：129.03400 

PSA：71.77000 

LogP：0.07240

物化性质

外观与性状：白色结晶固体 

密度：1.73g/cm3 

熔点：298-300 °C (dec.)(lit.) 

沸点：298ºC 

折射率：1.613 

水溶解性：1.5g/100mL (25 ºC) 

储存条件：2-8ºC 

蒸汽压：0.0492mmHg at 25°C

生产方法:1.由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。

1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅,搅拌,控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕,升温到110℃左右反应2h。冷至室温,放至冰盐水中冰解,维持15℃搅拌1h。过滤,水洗,得2,4-二氯-5-氟嘧啶。

2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中,搅拌,控制在35℃以下滴加氨水。滴毕,降温至25℃反应3h,减压回收乙醇至干,加水搅拌升温到20℃。过滤,用水洗涤结晶,干燥,得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。...

用途:主要用于皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎、念珠菌关节炎、隐球菌脑膜炎和着色真菌病。抗真菌药。